Provita Media este un site unic pentru cantitatea, conţinutul si acurateţea informaţiilor pe tema avortului, a copilului nenascut, a sanatatii femeii si a familiei in general.
Incercăm, pe această cale, să venim in intampinarea mai ales a femeilor care au făcut un avort. Ele se află sub greutatea unei vini care le macină sufletul şi le pune la indoială demnitatea. Vina acestor femei este cu atat mai greu de dus, cata vreme cei din jurul lor nu le-au spus ce inseamna un avort.
In societatea de astăzi, femeia are dreptul de a fi informată asupra consecinţelor avortului. Ea trebuie să ştie ca, prin avort, omoara un copil, si trebuie sa stie, deopotriva, care sunt consecinţele avortului, fizice şi psihice, pentru ea. Despre aceste consecinţe se vorbeşte pe larg in literatura de specialitate.
Studiu clinic cu celule iPS folosite în boala Parkinson
Cercetătorii de la Universitatea Oxford din Marea Britanie au lansat un vast studiu despre maladia Parkinson cu celule iPS. Cercetătorii au prelevat celule de piele de la 1.000 de pacienţi, în fază incipientă a maladiei Parkinson, şi le-au transformat în celule nervoase, purtătoare de boala Parkinson, pentru a înţelege mai bine tulburarea care creează această maladie în creier. Această tehnică este utilă deoarece este dificil de obţinuteşantiaone de ţesut nervos, plecând de la biopsia pacienţilor. Avantajul celulelor iPS este de a permite cercetătorilor de a crea celule nervoase în cantitate mare.
„Odată ce avem neuronii de la pacienţi, vom putea compara funcţionarea celulelor prelevate de la pacienţii purtători de boală cu cele prelevate de la pacienţii care nu au această boală, în scopul de a înţelege mai bine de ce mor neuroni dopaminergici la pacienţii cu boala Parkinson”, explică dr. Richard Wade-Martins, şeful Centrului pentru Maladia Parkinson de la Oxford. „Sperăm că acest lucru va duce la tratamente noi şi mai bune în viitor, pentru pacienţii cu Parkinson”, a declarat Kieran Breen, director de cercetare din Marea Britanie pentru această maladie, o organizaţie caritabilă care a finanţat studiul. Acesta este primul studiu la nivel mondial care utilizează celule de tip iPS, într-un mare studiu clinic pe pacienţi cu boala Parkinson. În prezent, în Regatul Unit, 120.000 de persoane sunt afectate de boala Parkinson, care este una dintre cele mai comune boli neurodegenerative. (BBCNews, 13 iulie 2010)
Ultima actualizare ( miercuri, 01 septembrie 2010 14:34 )
Etică şi bioetică: puncte de vedere aparţinând geneticianului francez Axel Kahn
Revista franceză JDD.fr publică un interviu cu geneticianul Axel Kahn, care, în recenta sa lucrare, întitulată Un type bien ne fait pas ça… Morale, éthique et itinéraire personnel (Editions du Nil, 2010), se întreabă ce este moral şi ce nu. Axel Kahn se declară „în general, împotriva” mamelor purtătoare. „Ca o femeie să se angajeze prin contract, pentru a fi un uter pe picioare, timp de nouă luni, apoi să renunţe să se ataşeze de acel copil, nu mi se pare posibil. Câteva excepţii: o soră sau o prietenă ar putea face acest lucru pentruo femeie, disperată că nu are copii, la rigoare, dar nu în afara acestor graniţe”... La întrebarea „Ce înseamnă să fii părinte în 2010?”, Axel Kahn răspunde că „în filiaţia umană, se poate face o disociere între linia de sânge şi cea a inimii. Acest ultim lucru poate fi suficient pentru a crea o realitate părintească”. El adaugă că nu vede „nici un motiv de a se opune căsătoriei între persoane de acelaşi sex. Nu acceptăm noi de mai mult timp că mariajul este rupt de procreaţie? [...] Eu îmi pun demult întrebarea asupra parentalităţii de acelaşi sex. Este bine pentru un copil ca să fie crescut de un cuplu homosexual? [...] Am ajuns la concluzia că nu există mai multe riscuri de a vedea un copil creascând alături de părinţii săi homosexuali, decât heterosexuali sau de o mamă singură”. (Le JDD.fr, 17 iulie 2010)
Ultima actualizare ( miercuri, 01 septembrie 2010 14:30 )
Prelevarea de ovocite pentru maternitate postumă?
Ziarul Boston Globe relatează cazul unei tinere intrate în stare critică, a cărei familie a solicitat să i se preleveze ovocitele, astfel încât „să poată deveni mamă, postum”. Tânăra femeie, a cărei identitate nu a fost dezvăluită, a suferit un atac de cord în timpul unui zbor aerian. Doctorii prezenţi în avion au încercat reanimarea ei şi au reuşit să-i redea pulsul peste 30-60 de minute. Avionul a fost deviat spre Boston, unde pacienta a fost internată la Spitalul General Massachusetts.
Ultima actualizare ( miercuri, 01 septembrie 2010 14:22 )
Publicaţia The Daily Telegraph relevă faptul că embrionii cuplurilor britanice, concepuţi prin fertilizare in vitro (FIV) în Clinica Marques, în apropiere de Barcelona (Spania), au fost încredinţaţi altor femei, deoarece părinţii biologici nu răspund la chestionarul anual al clinicii privind „proiectul lor parental”. Sute de cupluri britanice au copii biologici, care trăiesc cu alţi părinţi în Europa sau în alte regiuni ale lumii. Legislaţia privind anonimatul, în Spania, face ca aceşti copii să nu-şi poată găsi părinţii lor biologici şi invers.
Ultima actualizare ( miercuri, 01 septembrie 2010 14:17 )
Filmul documentar "Exploatare pentru ovocite", lansat pe 9 august
La 9 august, la New York, va fi lansat filmul documentar, întitulat Eggsploitation (Exploatare pentru ovocite), care dezvaluie faţa ascunsă a industriei fertilităţii şi consecinţele periculoase ale donării de ovocite pentru sănătatea femeilor.
Documentarul prezintă cazul a trei tinere femei, care au suferit importante complicaţii de sănătate în urma donării de ovocite. Calla a suferit leziuni cerebrale şi a devenit sterilă. Alexandra a pierdut un ovar, după complicaţii legate de stimularea ovariană şi a dezvoltat cancer mamar. Sindy a suferit un sindrom al hiperstimulării ovariene severe. Toate trei s-au aflat în pragul morţii. „Industria stie ca asta se va întâmpla mai devreme sau mai târziu. Ei doar au aruncat zarurile, iar eu am fost cea care «a picat». Doar banii contează pentru ei”, afirmă Calla.
Aceste mărturii fac apel la conştientizarea pericolelor din industria de fertilitate nereglementată pana in prezent, care atrage miliarde de dolari şi pune în pericol starea de sănătate a femeilor tinere în favoarea împlinirii dorinţei de copii a altora. Industria fertilităţii ascunde aceste pericole în spatele „unei publicităţi înşelătoare, a unor stimulări financiare mari şi face apel la altruism”. Ea ţinteşte în mod tactic femei vulnerabile tinere pentru a obţine ovocite.
Donarea de ovocite este prezentată ca o procedură sigură, dar în realitate, potrivit documentarului, este cu totul altceva. Odată cu apariţia tehnicilor de reproducere asistată, clinicile de fertilitate din SUA fac publicitate în rândul femeilor tinere sănătoase din campusurile universitare, în ziarele instituţiilor de învăţământ superior şi pe Internet.
Acest documentar este realizat de către Centrul pentru Bioetică şi Cultură. (CBS Network via Gènéthique.org)
In societatea de astăzi, femeia are dreptul de a fi informată asupra consecinţelor avortului. Ea trebuie să ştie ca, prin avort, omoara un copil, si trebuie sa stie, deopotriva, care sunt consecinţele avortului, fizice şi psihice, pentru ea. Despre aceste consecinţe se vorbeşte pe larg in literatura de specialitate.
Cercetătorii de la Universitatea Oxford din Marea Britanie au lansat un vast studiu despre maladia Parkinson cu celule iPS. Cercetătorii au prelevat celule de piele de la 1.000 de pacienţi, în fază incipientă a maladiei Parkinson, şi le-au transformat în celule nervoase, purtătoare de boala Parkinson, pentru a înţelege mai bine tulburarea care creează această maladie în creier. Această tehnică este utilă deoarece este dificil de obţinuteşantiaone de ţesut nervos, plecând de la biopsia pacienţilor. Avantajul celulelor iPS este de a permite cercetătorilor de a crea celule nervoase în cantitate mare.
evista franceză JDD.fr publică un interviu cu geneticianul Axel Kahn, care, în recenta sa lucrare, întitulată Un type bien ne fait pas ça… Morale, éthique et itinéraire personnel (Editions du Nil, 2010), se întreabă ce este moral şi ce nu. Axel Kahn se declară „în general, împotriva” mamelor purtătoare. „Ca o femeie să se angajeze prin contract, pentru a fi un uter pe picioare, timp de nouă luni, apoi să renunţe să se ataşeze de acel copil, nu mi se pare posibil. Câteva excepţii: o soră sau o prietenă ar putea face acest lucru pentruo femeie, disperată că nu are copii, la rigoare, dar nu în afara acestor graniţe”... La întrebarea „Ce înseamnă să fii părinte în 2010?”, Axel Kahn răspunde că „în filiaţia umană, se poate face o disociere între linia de sânge şi cea a inimii. Acest ultim lucru poate fi suficient pentru a crea o realitate părintească”. El adaugă că nu vede „nici un motiv de a se opune căsătoriei între persoane de acelaşi sex. Nu acceptăm noi de mai mult timp că mariajul este rupt de procreaţie? [...] Eu îmi pun demult întrebarea asupra parentalităţii de acelaşi sex. Este bine pentru un copil ca să fie crescut de un cuplu homosexual? [...] Am ajuns la concluzia că nu există mai multe riscuri de a vedea un copil creascând alături de părinţii săi homosexuali, decât heterosexuali sau de o mamă singură”. (Le JDD.fr, 17 iulie 2010)
Ziarul Boston Globe relatează cazul unei tinere intrate în stare critică, a cărei familie a solicitat să i se preleveze ovocitele, astfel încât „să poată deveni mamă, postum”. Tânăra femeie, a cărei identitate nu a fost dezvăluită, a suferit un atac de cord în timpul unui zbor aerian. Doctorii prezenţi în avion au încercat reanimarea ei şi au reuşit să-i redea pulsul peste 30-60 de minute. Avionul a fost deviat spre Boston, unde pacienta a fost internată la Spitalul General Massachusetts.
Publicaţia The Daily Telegraph relevă faptul că embrionii cuplurilor britanice, concepuţi prin fertilizare in vitro (FIV) în Clinica Marques, în apropiere de Barcelona (Spania), au fost încredinţaţi altor femei, deoarece părinţii biologici nu răspund la chestionarul anual al clinicii privind „proiectul lor parental”. Sute de cupluri britanice au copii biologici, care trăiesc cu alţi părinţi în Europa sau în alte regiuni ale lumii. Legislaţia privind anonimatul, în Spania, face ca aceşti copii să nu-şi poată găsi părinţii lor biologici şi invers.